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重大发现:母血染色体基因检测技术再次突破

来源:本站原创 作者:佚名 日期:2019年01月04日 访问次数:

有关母血Y染色体基因检测技术已再次取得重大突破,准确率进一步提高,时间上大大缩短。

母体血液Y基因检测,是一种无创产前血液检测,是一种集先进、精准、安全、快速于一身的技术,用以检测母体内婴儿的性别。早于70年代,科学家就已发现在怀孕期间,胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(fetal dna fragment),透过胎盘进入母亲的血液循环系统。游离基因片段的数量收到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言,怀孕周数越高而片段穿透的速度越快,母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

 

传统的母血Y染色体基因检测一般都是孕7周左右进行,此次发现把检测时间提前到5周就可进行。通过抽取孕妇手臂静脉血,再以先进科技,分离出母体血液中的胎儿游离基因,从而判断胎儿性别染色体的状况。Y染色体基因是唯一只遗传自亲生父亲之物质,透过Y染色体基因比对,能够追溯亲子关系。是现时市面上最早可以得知胎儿性别的方法,也是准备率最高的,提升至99.99%行内最高水平。(中优精准医疗科技)

 

当然,母血Y染色体基因检测不仅仅是鉴定性别,此原理除了应用在性别鉴定还被广泛应用在DNA亲子鉴定,刑事侦查,医学鉴定,考古发现等等。具有十分高的准确性,鉴定结果,科学,权威,准确,可靠。

 

同时,还能用于伴性遗传评估。位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。Y-Chromosome DNA可以用来评估与胎儿性别相关疾病的风险,如:X伴性显性遗传(遗传性肾炎、神经性耳聋等)X伴性隐性遗传(人类红绿色盲症、血友病等)Y染色体遗传病(人类外耳道多毛症等)。如果染色体出现问题的话,宝宝就会出现畸形,但是胚胎却非常的稳固,而且小宝贝也一般不会出现流产

 

在这里需要说明的是,并不是所有的人都是适合做母血Y染色体基因检测的。如果夫妻是进行试管婴儿是不适合做的,且结果也是没有依据的。(中优精准医疗科技)

 

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中优精准医疗科技是精准医疗科技研究及服务应用转化型企业。

以基因、细胞分子生物技术为核心,结合中医营养等健康管理手段,重点开展基因体检、肿瘤预防与康复、优生优育、慢病管理调理等医疗及个性化健康管理服务。