基因体检——释放骨质的青春

  09-10-14  作者:科普中心

 ——10.20世界骨质疏松日唤醒骨质青春 

你真的年轻吗？
　　你年轻吗？你真的很年轻吗？或许你有姣好的面容，或许你觉得自己的心理很年轻，又或许所有的人看见你第一眼都会觉得你比你的实际年龄小很多岁。但是你敢说你知道你的骨质的年龄吗！你敢说你的骨质的年龄能够匹配你的面容，肯定它能够胜任你的青春吗？很多时候人们往往会被很多的外在的东西所迷惑，因为他们没有看见一些只靠肉眼不能看透的东西，比如说隐藏在肌肉里，浓缩于骨骼中的骨质！
　　想要了解您的骨质的年纪，想要释放您的青春吗？让我们从了解您的基因开始，让基因的本质证实您的青春。
　　没有人能够逃过基因，没有人可以丢弃基因，因为它存在于每一个人的身体里，植根于形成身体的每一个细胞里。我们知道它的存在，知道它的意义，但是我们却不能够只是用肉眼就能看见它的动态，可是我们又不得不承认，它是主宰我们生老病死所有生命现象最本质的东西。当然，它也蕴藏着我们骨质年龄的秘密。
　　人类随着年龄的增长，骨量减少、骨的微观结构退化，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折。这也就是现在所说的骨质疏松症。最开始人们都认为骨质疏松症是正常现象，这不是病，是老年人随着年龄的增长的必然趋势。可是现在的科研和医疗结果发现，骨质疏松开始青睐年轻人，它现在已经不再是所谓的老年病。因此越来越多的人意识到，骨质疏松是一种疾病。而这种疾病除了与环境因素，生活饮食习惯，运动等状况有关以外，还和我们每个人都拥有，但是每个人都不同的主宰人类生命活动的基因有很大的关系。　

基因控制骨质的年龄
　　骨头是人类躯体的支架，没有它我们不能够站起来，没有它就不能够形成身体。如果骨头出现了问题，你的身躯不再伟岸，你的背影不再抖擞，你的身姿不再优美，你的行动不再灵活，你也不再年轻，青春开始远离你，伴随而来的只有疾病的痛苦和不符合你年龄的苍老。这是你不愿看见的，但是骨质疏松症已经成为全世界人必须关注的话题！
　　骨质疏松症目前，全世界患骨质疏松症的总人数超过 2 亿人，就美国而言，45 岁以上的妇女每年患骨质疏松症者就高达 1500-2000 万人，造成骨折者有 130-150 万例。目前我国骨质疏松症患者约有 9000 万，占总人口的 6.6%。每年因骨质疏松症而并发骨折的发病率约为 9.6%，并有逐年增高的趋势。据世界卫生组织统计，目前骨质疏松的发病率已在世界常见病、多发病中跃居第七位。
　　形成骨质疏松的原因有环境和遗传两种。最初明确骨量和遗传的关系是1973年Smith等的报告，他们测定了71对少年双生子和80对成年双生子的桡骨骨量后发现，少年时遗传因素的影响对骨量起主导作用，而随着年龄的增长，环境因素的作用则逐渐增强。1987年Pocock又提出，骨量可能是由一个以上的基因决定的，对于骨的不同部位，遗传因素及环境因素的影响程度不同。以后又有各国多组报道证实上述观点。
　　家族流行病学调查研究发现，遗传因素对骨量和骨质疏松发病的影响中，双亲骨折史与子女的骨密度及家庭主要成员骨量之间存在明显的相关性，说明正常人群骨量及骨密度受遗传因素调控。骨量不只是由一个基因决定，可能是由数个或者更多的基因所决定。骨代谢活动在这些基因的联合调控下，实现对骨吸收、骨形成、骨转换速率的调节。
骨量及骨代谢活动可能受到多个基因的调控，单一分析某一个基因对骨量的影响很难得出准确统一的结论，因此近来不少学者将多个基因结合起来分析。
　　Gorai等（1999年）以249名健康的绝经后日本妇女为研究对象，探讨VDR基因多态性（Bsml、Apal及Toql）和ER基因多态性（Pvull和Xbal）与腰椎、股骨颈及桡骨远端骨密度之间的相关性。结果表明，日本人与白种人在VDR与ER基因多态性上存在很大的差别，结论是单独的VDR基因或与ER基因一起对骨量的丢失起着重要的决定作用。Salmen等（1999年）以138名绝经后骨质疏松患者为研究对象，这些患者没有任何疾病史，没有服用过任何影响骨代谢的药物，结论：多个基因结合起来考虑对于判断骨质疏松更为有利。Chung等（1999年）对韩国妇女进行的一项实验结论为：在韩国妇女中，ER—Pvull、ER—Xbal及VDR—Bsml多态性与股骨近端骨密度显著相关，在绝经后妇女中更为明显。
　　中国的科研在这方面也不甘落后，自从我国参与了人类基因组计划以后，我国在基因这块的研究已经走在了世界的前列。由于骨质疏松在我国的发病率越来越高，已经成为危害中国居民健康的疾病之一，因此越来越多的中国研究室研究骨质疏松与基因的关系。最近华东师范大学生命医学研究所刘明耀教授和罗剑博士等研究人员最新的一项研究，证明了一个新的荷尔蒙受体——G蛋白偶联受体４８基因在胚胎骨骼发育、青春期骨质建成和骨质疏松症中具有重要作用。
　　最新一期国际发育生物学权威杂志《Development》（《发育》）刊登了这一研究成果的论文。这项研究工作得到了国家自然科学基金委员会和上海市科委的共同资助。
　　刘明耀等科研人员通过大量实验，证明了G蛋白偶联受体４８基因在成骨细胞中起到促进骨形成的作用，而在破骨细胞中起到抑制吸收骨的作用，因此，如果能找到G蛋白偶联受体４８基因的激活剂，就能同时促进骨形成而抑制骨吸收，从而为骨质疏松症的预防与治疗提供了新的候选药靶，也为揭示骨质疏松症的发病机理提供了新的思路。
　　除了上面介绍的几种基因，还有很多的基因与骨质疏松症有关系。人类基因组计划成功以后，为疾病类基因检测作出了巨大的贡献，因此用基因检测手段预测骨质疏松已经成为事实。

基因体检----释放骨质的青春
　　你想知道你骨质的年龄吗？你想知道你骨质健康吗？你想知道以后你会得骨质疏松症吗？你想知道你有没有把不好的骨基因传给你的后代呢？你想要健康相伴吗？------来做基因体检吧！让您的基因释放您骨质的青春，让你的基因指导你健康的生活，让你的基因告诉世界---你从内到外都透着年轻，让青春真真正正在你身边！